补给申请批准之日起生育的药品

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:

为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对注射用血凝酶说明书、。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作:

一、在2013年11月30日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书、项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。

二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请批准后6个月内对已出厂的药品说明书予以调整。

三、药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。

附件:注射用血凝酶说明书修订要求

国家食品药品监督管理总局办公厅 2013年10月16日

食药监办药化管〔2013〕88号 附件.doc

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